Пацієнти з рідкісними захворюваннями, які чекали протягом 30 років, тепер можуть дозволити собі дорогі ліки

2023-01-02 16:01:50
ПОДІЛИТИСЯ

У минулому році цільові препарати для лікування рідкісного захворювання - спинальної м'язової дистрофії (SMA) - після переговорів про доступ до ліків національного медичного страхування змінилися з захмарної ціни в 700 000 юанів на "ліки медичного страхування", які можуть дозволити собі пацієнти. З 1 січня 2022 року пацієнти зі СМА по всій країні послідовно приймали ці дорогі ліки. Медична страховка принесла їм надію.

Our Privacy Statement & Cookie Policy

By continuing to browse our site you agree to our use of cookies, revised Privacy Policy. You can change your cookie settings through your browser.
I agree