ВООЗ схвалила екстрене застосування третьої за рахунком китайської вакцини від COVID-19

Всесвітня організація охорони здоров'я схвалила для екстреного використання вакцину від COVID-19 CONVIDECIA, розроблену китайською компанією CanSino Biologics. Це вже третя за рахунком китайська вакцина, що включена до списку препаратів, рекомендованих для екстреного застосування /EUL/. Раніше були схвалені вакцини Sinopharm та Sinopec.

Як зазначається в заяві, опублікованій ВООЗ, оцінка вакцини CONVIDECIA "заснована на аналізі даних щодо якості, безпеки, ефективності, плану управління ризиками та програмної сполучності, а також на результатах проведеної ВООЗ інспекції місця виробництва вакцини".

"Технічна консультативна група з питань препаратів екстреного використання, зібрана ВООЗ й та, що складається зі спеціалістів у галузі контролю з усього світу, дійшла висновку, що вакцина відповідає розробленим ВООЗ стандартам захисту від COVID-19 і що позитивний ефект від її застосування значно перевищує можливі ризики", — йдеться у заяві. Однокомпонентна вакцина CONVIDECIA "заснована на модифікованому аденовірусі людини". Ефективність вакцини склала 64% проти симптоматичного перебігу хвороби і 92% — проти важкого перебігу.

Крім того, CONVIDECIA також отримала схвалення Стратегічної консультативної групи експертів з імунізації /SAGE/, яка формулює політику в галузі вакцин та рекомендації щодо їх використання серед населення. SAGE рекомендує використання CONVIDECIA однією дозою 0,5 мл усім віковим групам від 18 років і старше. Найближчим часом планується публікація докладних рекомендацій щодо використання вакцини.

Минулого року ВООЗ схвалила китайські вакцини Sinopharm та Sinovac від COVID-19.