Пероральний нуклеозидний препарат COVID-19 китайського виробництва продемонстрував хороші результати під час першої фази клінічних випробувань

Почалися глобальні випробування перорального нуклеозидного препарату від COVID-19 VV116 китайського виробництва серед пацієнтів із середньою або важкою формою перебігу коронавірусної інфекції, після того, як була доведена безпека та хороша переносимість цього препарату під час випробувань, проведених серед здорових людей.

Згідно з дослідженням, опублікованим цього тижня в міжнародному журналі Acta Pharmaceutica Sinica, препарат VV116 продемонстрував "задовільну безпеку та переносимість" у трьох клінічних випробуваннях першої фази, які проводилися серед 86 здорових учасників з листопада 2021 по січень цього року в Шанхаї.

Результати випробувань також показують, що таблетки VV116 швидко всмоктуються, при цьому їх можна приймати як натще, так і після звичайної їди. У ході випробувань не було зареєстровано жодного летального випадку чи серйозних побічних ефектів.

Ліки спільно розроблені кількома інститутами Академії наук Китаю, шанхайською компанією Junshi Biosciences Co., Ltd. та компанією Vigonvita Life Sciences Co., Ltd., що базується в місті Сучжоу пров. Цзянсу.

Препарат VV116 був вперше схвалений для проведення клінічних випробувань в Узбекистані та наприкінці 2021 року був дозволений для використання при лікуванні пацієнтів із COVID-19 середнього та тяжкого ступеня тяжкості в цій країні.

Нещодавно було оголошено, що на основі позитивних результатів першої фази випробувань почалися глобальні випробування фази 2/3 для подальшої оцінки ефективності та безпеки препарату.